香港验血检测多长时间出结果,女性21号染色体随体增大能做三代试管要孩子吗？

(香港验血测男女要多久出结果)

今年3月23日做了无痛人流手术，胚胎检测显示染色体三倍体且4号染色体缺失或者性染色体嵌合4号染色体缺失。目前男方染色体检查正常，女方染色体显示：21号染色体随体柄增长。请问我现在这种情况可以做三代试管婴儿要小孩子不？

女性21号染色体随体增大要孩子的最佳的选择就是做三代试管，因为三代试管可以筛查出染色体数量及结构上的异常，避免移植有问题的胚胎，最大可能的减小了胚胎染色体异常的概率。虽然女性21号染色体随体增大也可以自然生育要小孩，但是风险较大，很有可能会遗传给下一代，导致胎停、发育畸形等等问题。

21号染色体与Down's综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关，它属于遗传性的染色体异常，一般无法治疗。这种情况如果要孩子，都建议做三代试管婴儿。

21号染色体异常能做试管避免吗？

网友网友提问

生育顾问

目前三代试管婴儿pgs技术是可以避免21号染色体异常（包括：21号染色体随体增大）遗传给下一代的，但还是建议夫妻双方在试管婴儿前做一个较为完整的染色体筛查，看一下还有没有一些其他的异常情况，这样才比较好。

虽然21号染色体随体增大做三代试管可以避免，但不良的环境因素也可增加染色体变异的发生率，有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育，所以在怀孕后也是可能导致其他风险的，因此做好产检也同样重要。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

1号染色体	2号染色体	3号染色体	4号染色体	5号染色体
6号染色体	7号染色体	8号染色体	9号染色体	10号染色体
11号染色体	12号染色体	13号染色体	14号染色体	15号染色体
16号染色体	17号染色体	18号染色体	19号染色体	20号染色体
21号染色体	22号染色体	23号染色体

染色体平衡异位做美国第三代试管婴儿，成功几率是多少？

医疗技术的进步确实给予不孕不育患者新的希望，但伴随人们生活水平的逐渐递增，对IVF助孕的技术要求越来越高，大多都希望通过先进的第三代试管助孕技术来解决难孕育问题，同时也能保障生育出来的宝宝是一个极为健康聪明的，满足自己一举多得的需求。

而鉴于国内第三代试管助孕技术正处于科研阶段，检测项目少且不全面，再加上接受IVF助孕门槛过高，致使越来越多的中国家庭、朋友都把孕育目标转向美国，特别是高龄、染色体异常或有家族遗传病史的患者。

不过就美国第三代试管助孕技术而言，大家多多少少都会有些疑问，比如：染色体平衡易位做第三代试管助孕，生健康宝宝的几率是多少?现在我们就跟随美国专家一起来了解一下。

分析染色体平衡易位

按照生物学的知识，正常人类细胞中的染色体数量和结构都是相对稳定不变的，不会随意发生任何改变。但因生活中长期接触化学物质或人工辐射等，细胞染色体数目或结构就会出现异常，给人类带来巨大的影响。

而新生命的形成多为精子和卵子的重新组合，即精子和卵子在受精过程中进行染色体的分离、配对和组合，如果在这一过程中，两条染色体的片段断裂后发生相互交换位置的情况，组成一条拼接的染色体，也就是我们所说的染色体平衡易位。

染色体平衡易位会有哪些影响?

美国生殖专家说，染色体平衡易位只涉及到染色体结构的变化，并不存在重复或丢失的情况。简单而言就是，这个细胞虽然染色体出现平衡易位，但其染色体数量和所含基因都是没有任何改变的，完全处于正常的状态。

所以，患有染色体平衡易位的患者一般都感觉不到有任何的身体异常。但是当其与正常人婚配，胎儿可能会因遗传一条衍生异常的染色体，导致胎儿细胞某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体型)。如此而言，胎儿遗传物质的平衡就已被破坏，进而导致自然妊娠困难、反复性流产或胎儿畸形等情况的发生。

目前，现阶段针对染色体平衡易位或染色体其他方面异常问题是无法治疗的，挑选第三代试管助孕进行提前预防、防微杜渐，才能如愿孕育健康宝宝。

染色体平衡易位做第三代试管助孕之成功率解析香港验血每家结果都不一样>

第三代试管PGS/PGD技术是在囊胚移植前，筛查与检测出有携有异常染色体或基因缺陷的胚胎，将其剔除淘汰，以保障植入的都是极为健康优质的胚胎，提高着床率和胚胎的健康率。

但当谈及第三代试管助孕的具体成功率为多少时，往往需要从多方面因素来进行综合分析。美国生殖专家表示，作为需要人为取出精卵置于人为控制的环境中培育的试管婴儿技术，在用PGS/PGD技术确保囊胚质量的同时，或多或少都会受女性宫腔环境以及医疗技术水平的影响。现在我们着重讲解一下这两方面：

1、宫腔环境

在取得健康囊胚之后，女性宫腔环境状态是否良好直接关系着整个周期的成与败。

而在临床上，有不少患者子宫有形态异常(如单/双角子宫、幼稚子宫、子宫纵膈等)或者是内膜厚度不适中、内膜有炎症(以结核较为常见)等，这些情况都会在一定程度上影响健康胚胎的着床和发育。

因此，为了确保高的试管成功率，生殖专家一般都会先在取卵时，进行一项宫腔镜检查，若发现有内膜薄厚度不均或有炎症等大问题时，会及时建议女性后期把健康胚胎冻存，待针对性治疗和调理身体，恢复后再解冻移植。

2、医疗技术水平

虽说，美国在第三代试管助孕技术问世后，在其基础上打造了高的成功率，承载着全球生殖品牌与口碑塑造的重任。

但在近500家美国生殖诊所中，能够真正成熟运用第三代试管助孕技术于临床的屈指可数。PGS/PGD技术筛查不全面、诊断基因量少，都势必无法彻底阻断异常胚胎或遗传病对胎儿的侵犯。

事实上，就全球范围内来说，在PGS/PGD基因检测这方面的技术，美国无疑是全球较为先进的，不仅可实现全部染色体的筛查和274种遗传病的诊断，其还在美国特殊法律保护下允许生殖专家告知患者所得健康胚胎的性别属性，以满足客人生男生女、龙凤双胎的夙愿。

不仅如此，美国还具有引进胚胎培育保温箱、电子显微镜、孵化器、ICSI设备、精子卵子洗涤设备、CodaAir空气净化系统等高端设备，便于优质囊胚的培养。

美国生殖专家说，囊胚因比第三天早期胚胎有较长的培养时间，形态结构各方面都比较成熟稳定，且有高出20%的着床率。更为重要的是，其内外细胞分化明显，进行PGS/PGD检测是不易受损。

哪些情况做试管婴儿前要做染色体筛查？

对于遗传学染色体筛查来说，并非是只有试管婴儿基因筛查，还有传统上的产前诊断技术，比如羊水穿刺DNA筛查，遗传咨询诊断，染色体检查等等都是有效的避免后代患病儿的方法。那么，说了这么多，到底哪些人群需要用到遗传学染色体筛查呢?

1、男性严重少精、弱精子症。男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升;活动率少于10%的，建议做染色体检查。

2、无精子症患者，在这里之所以将男性无精子症区别与少精弱精，主要是因为有研究发现，无精症患者染色体核型异常发生率为10~15%。对严重少精、无精情况，需要做Y染色体微缺失检查。Y染色体微缺失在男性不育患者中约7%。无精症患者约13%发生Y染色体微缺失。Y染色体微缺失患者的男性后代也会遗传这个缺陷，所以需要做染色体检查以明确。

3、有过反复流产或胎停经历者。也就是指有过2次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。一般对于反复流产和胎停育 ，多数情况考虑为胎儿染色体异常的优胜劣汰。有数据指出反复流产的自然流产患者，胎儿染色体约50%是异常。

“卵细胞库”生殖专家提醒，对于有过家族遗传病史，或是生过患病儿的家庭而言，考虑生育一定要做好遗传咨询，和家族病史咨询，同时做好染色体，基因筛查，以做到避免后代患病，包括伴性遗传疾病的情况。

除了筛查染色体，想要提高试管成功率，还要注意这几点哦：

提高试管婴儿成功率方法一：

把握做试管婴儿的最佳年龄年龄是影响试管婴儿成功率的一个重要因素，做试管婴儿患者最好要考虑年龄因素。把握做试管婴儿的最佳年龄可以获得较高的试管婴儿成功率。

提高试管婴儿成功率方法二：

选择有试管婴儿资质的医院医生在试管婴儿治疗过程的全程参与，要求医生技术水平要高才能减少失误的发生，选择一家技术成熟的试管婴儿医院，是保证试管婴儿成功的最基本条件。

提高试管婴儿成功率方法三：

试管婴儿前调理好身体健康、棒棒的身体条件是保证试管婴儿成功的前提要素，所以，在试管婴儿前，患者要调整好自己的身体，这样才能用最佳的身体状态接受试管婴儿治疗，拥有高的成功率。

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