香港验血检测中心哪家好,如果患者患有遗传病，能否继续做俄罗斯试管婴儿？
2023-11-27 15:20
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据调查统计，我国新生儿的遗传病发病率很高，尤其是夫妻一方或双方有遗传病的，生出的宝宝患遗传病的几率更高，那有遗传病的夫妻还能不能生育健康的孩子，如何才能有效的预防遗传病的发生，这是很多夫妻特别关心的问题。
俄罗斯第三代试管婴儿，通过PGD/PGS染色体筛查诊断能够有效排除遗传病，生育健康宝宝。目前国际上，第三代试管婴儿技术最成熟的就是俄罗斯和美国，都可以通过对人体中的23对染色体和125种遗传病进行全面的筛查诊断，预防遗传疾病。
第三代试管婴儿为胚胎筛查染色体，因为国内目前大多数机构还是采用第一或第二代试管婴儿技术，这两代试管技术不能对染色体进行筛查，而国内的第三代试管婴儿技术虽然也刚有起色，但只有几家机构在开展还处于起步阶段，也只能筛查9对左右的染色体。
第三代试管婴儿技术的优势就是在于把筛选遗传缺陷的时机提前到了早期胚胎阶段，从有关机构了解到，试管婴儿助孕周期中其实是分为早期胚胎培育和囊胚培育两个方面。俄罗斯第三代试管婴儿技术是对囊胚的筛查诊断，一般早期胚胎是把受精卵培育至第三天(国内一般都会培育到第三天)此时的胚胎只有6-8个细胞构成，其内部形态并不稳定，而囊胚是培育至第五天，此时的囊胚由一百多个细胞组成，其形态、结构都比较成熟，如果染色体有异常都可清楚的显现出来。
俄罗斯第三代试管婴儿技术不仅可以筛查出囊胚的23对染色体是否存在不良情况，还可以从根本上预防125种先天性遗传疾病对胎儿的伤害，可以有效的帮助患有遗传性疾病的家庭生育健康的宝宝。
染色体筛查还可避免流产：引产很多女性也会因为染色体异常导致自然流产，由于这种染色体异常问题是先天性的，无药可医，所以孕前检查也是非常重要的。如果不做孕前检查，那些发育到一定时期、着床后无胎心发生自然流产后，部分女性还需要进行清宫。还有的女性怀孕已经到了中孕期，如果检测胎儿不正常，就需要引产，这对于大龄女性来说是件很难接受的事情，因为自己可能好不容易怀上一个宝宝，却还要面对引产的问题，如果不引产一意孤行生下来，孩子出生后有缺陷怎么办，影响的不仅是整个家庭，更是孩子的一生，所以为了避免潜在的问题发生，孕前检查优生优育不可少。
基因遗传病可以通过试管婴儿技术避免
随着新生宝宝先天性异常的增多，遗传生育缺陷率也持续增高，“保障新生儿的健康”已经成为当今社会受人们关注的话题，尤其是大龄生育的女性。美国FSAC专家介绍说，随着女性年龄的不断增大，其卵巢功能、卵子质量、内分泌水平等都会有不同程度的下降，然而这些因素皆是影响女性生育能力的关键。
如果染色体发生异常，没有采取任何有效措施而自然受孕，这就是近年来新生儿患基因遗传病的关键所在。直到第三代试管婴儿助孕技术的出现，才彻底打破了这一历史格局。
如今独身主义者、都市白领等已经成为第三代试管婴儿的主题。美国FSAC专家建议这类人群如果还有在佳生育年龄的，应尽快将自己的卵子冷冻保存起来，以保存自己的生育能力。
目前，美国FSAC在冷冻卵子和囊胚培养的临床实践中已经有26年的历史，已经掌握了自己独特的技术，不会在卵子的冷冻和溶解过程中，损害到卵子的质量。不幸的是，这类人群一般都过了佳的生育年龄，均处于大龄生育的范围之内。
大龄生育切不可盲目受孕，应选择适合的方式辅助
美国FSAC曾对就诊的5000名大龄女性(35岁，50岁)做过相关调查。发现：55%因各种生殖疾病发生不孕，5%发生能生出健康的宝宝，而剩余的40%，虽然能正常受孕，但是夫妻一方或双方患有基因异常或家族遗传性疾病，出生的宝宝自然也是不健康的。面对这一数据，不禁使人望而生畏。
基因遗传病和家族遗传病检测(PGS/PGD)是第三代试管婴儿助孕技术的核心内容。PGS/PGD基因筛查技术主要是对囊胚在移植到子宫前对其进行全面筛查。
通过PGS基因筛查技术对囊胚的46条基因一一比对，可以筛查出发生异常的染色体;通过PGD基因诊断技术可以准确判断出125种基因异常性疾病和所有的家族遗传疾病。美国FSAC专家说，在美国每年有超过8万名女性将接受试管婴儿助孕技术来组建家庭。究其原因，不只是想通过第三代试管婴儿避免某些疾病，还在于想通过该技术可以生特性宝宝(如双胞胎、龙凤胎等)。
试管婴儿助孕技术更符合优胜劣汰的优生学之说。如果男性的精子出现了染色体异常的现象，不会在其机体上有什么不良体现。某些基因异常是不会影响到精子活力的，若通过自然受孕的方式实现孕育，精子与卵子结合的质量是不可控的，宝宝出生后有极大可能为不健康的。
美国FSAC的专家可以在超高倍显微镜下选取质量好、活力强的精子与卵子结合。待受精卵被培育成囊胚后，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术排查掉不健康的囊胚，只将没有基因异常和家族遗传病的囊胚移植到女性子宫腔。
美国FSAC的专家说，孕育健康的生命是从优质的基因开始的，男女双方基因的异常与否，直接决定了宝宝出生后的健康。所以，受孕前的身体检查及囊胚植入前对基因进行检测是非常有必要的。
近些年，生活节奏的加快、精神生活的匮乏、生活环境的污染……这些因素都是导致基因异常的间接因素。美国FSAC的专家说，如果人们长期处于这样的生活空间里，机体不知不觉就会发生基因异常。
所以以下几类人群在自然受孕前或进行试管周期前做好基因检测：曾经生育过基因异常的宝宝、反复发生原因不明流产的夫妇、接触过有毒物质者、长期接触各种辐射工作、生殖功能障碍者、生殖器官异常者、第二性征异常者、新婚人群等。
广州试管助孕指南：家族遗传病做试管可以避开吗？
孩子是父母的爱情结晶，也是家族的血脉延续，寄托着父母对生命的渴望。但是在现实生活中，很多人因为不孕不育或者家族遗传性疾病的困扰，未能生育属于自己的孩子，让生活黯然失色。更甚者同时经历不孕不育和遗传疾病的双重苦难，只能将希望寄托在试管婴儿技术上。
广东作为中国试管婴儿医疗机构较多的省份，广州有14家医疗机构可以做试管婴儿。这些医院各有优势，治疗范围广，试管技术优越，可以帮助不孕症患者成功怀孕自己健康的婴儿。因此有很多患者家族遗传疾病的患者也纷纷前往广州做试管婴儿，想要生育一个健康的婴儿，那么家族遗传病做试管可以避开吗?
1家族遗传病做试管可以避开吗?家族遗传病可通过试管技术避开，但是不是常规的试管婴儿技术，而是第三代试管技术。遗传性疾病是一种由遗传物质变化引起的疾病，具有先天性、家族性、终身性、遗传性等特点。据不完全统计，全球遗传性疾病的发病率约为15%，其中常见的家族遗传性疾病有：先天性心脏病、高血压、糖尿病、地中海贫血、原发性青光眼等。
第三代试管婴儿是胚胎植入前的遗传检测，即胚胎生长到8细胞(也可在囊胚期)，从卵裂球(囊胚期多细胞)，采用原位杂交技术或分子生物学技术，进行遗传检测，筛选出正常健康的胚胎移植，避免家庭遗传病儿童的出生。
第三代试管技术可以避免的家族遗传疾病如下：
X连锁隐性家族遗传病：如红绿色盲等，隐性遗传病位于Y染色体上，因此病人多为男性。
X连锁显性家族遗传病：如抗维生素D佝偻病等，女性比男性多，因此不宜自然怀孕。
染色体异常家族遗传病：数量畸变.常染色体畸变，多发生在老年人中，发病与性别无关，男女均可发病。
常染色体隐性家族遗传病：如白化病、黑尿病、苯bing酮尿病、镰刀红细胞贫血等，其原因通常是夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病。
卵泡检测是医生对试管婴儿患者卵泡生长发育情况的一种检测手段，当然，它也是不孕不育患者的一种常规检查方式，通过卵泡检测，医生可以清楚的看到女性卵泡发育的全过程以及是否有排卵、排卵障碍等情况，所以在临床上，卵泡检测利用率极高。
那么卵泡检测通常怎么操作呢?一般情况下卵泡检测分为两种方式，一种是腹部超声，另一种是腔内超声。
腹部超声就是我们最长时间的腹部B超，医生会让患者憋尿，并在患者腹部进行超声扫描，在显示器上我们可以清楚的看到患者卵巢及卵泡的情况，患者本身也可以和医生共同探讨和观察，整个过程简单轻松，费用也是相当亲民，大概在150元左右。
另一种腔内超声就是我们俗称的阴式B超，也叫阴超。这种检查方式是近几年临床上比较新型的检查方式，它是通过精密探头伸入到患者的阴道内，然后清晰的看到患者卵巢内的情况以及卵泡的状态，对于一起其它妇科疾病，比如附件、盆腔也常用阴式B超来检查，它的精准度更高，临床普及率也越来越高。但是阴式B超属于侵入式检查，对一些患者可能会产生一些压迫式痛感和阴道壁挫伤，所以很多患者对它都有一种莫名的排斥，至于价格方面，阴式B超比普通B超价格略贵，大概在200元左右。
那么促排阶段小伙伴们通常会做几次卵泡检测呢?这个频率要视情况而定，正常情况下大概2-3天做一次，如果卵子发育过快，医生也有可能会要求患者每天做一次或者隔天做一次。
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